Здравствуйте уважаемая администрация, пожалуйста разместите информацию, нам очень нужна по…

Здравствуйте уважаемая администрация, пожалуйста разместите информацию, нам очень нужна помощь!

♥️ Дорогие друзья!
Мы обращаемся к вам за помощью и надеюсь что нас услышат!

Матвеюшке нужна ваша помощь 🙏
Он родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении!
С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио - лечения, которое не приносило результатов.
В возрасте 4 лет у матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (фку) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание.
При фку с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной аминокислотной смеси.
Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему.
У матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен в несколько раз.
Уже несколько лет матвей на диете.
Есть положительный результат.
Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помочь нам вовремя попасть на реабилитацию.

🙏Мы не просим отдавать последнее, мы просим о возможном.

❤Ведь большое всегда складывается из малого.

🔥Салангин матвей, россия.
📌 Диагноз: редкое генетическое заболевание - фенилкетонурия.
Диагноз поставлен поздно, только в 4 года. Задержка психоречевого развития. Резидуально - органическое поражение цнс. Рас. Алалия. Эпилепсия.

🆘 Сбор на 2 курса реабилитации в в "доктрине" г. Санкт-петербурга.

🔥 Сумма сбора: 1 007 000 руб.

✔Реквизиты для помощи :

♻️️Сбербанк: 4276490024708473

♻️Сбп: 89223821036
(Сбер, т-банк, втб, альфа)

Оксана вячеславовна с.
(Мама матвея)

✔Подпишись на группу матвея :

Мы заранее благодарим каждого участвующего в сборе, кому знакомы такие слова как "сострадание" и "милосердие"❤