Пожалуйста, разместите информацию про матвея у вас в сообществе.
Спасибо от всего сердца!!! 🙏🙏🙏
Дорогие друзья!
Мы обращаемся к вам за помощью!
🆘Срочный сбор на реабилитацию
📍Салангин матвей, г. Соликамск.
📌Диагноз: классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание диагноз поставлен поздно, только в 4 года.
Задержка психоречевого развития.
Резидуально - органическое поражение цнс. Рас. Алалия. Эпилепсия.
Матвей родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении!
С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио - лечения, которое не приносило результатов.
В возрасте 4 лет у матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (фку) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание.
При фку с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной аминокислотной смеси.
Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему.
У матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен в несколько раз.
Уже несколько лет матвей на диете.
Есть положительный результат.
Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помочь нам вовремя попасть на реабилитацию.
🙏Мы не просим отдавать последнее, мы просим о возможном.
❤Ведь большое всегда складывается из малого.
🆘Открыт сбор на реабилитацию.
🆘Сумма сбора: 536 300 руб.
🆘Срок: до 01.08.25г.
✔Реквизиты для помощи :
🔸Сбербанк: 4276490024708473
🔸Сбп: 89223821036
Оксана вячеславовна с. (мама матвея)
✔Группа матвея :
Мы заранее благодарим каждого участвующего в сборе, кому знакомы такие слова как "сострадание" и "милосердие"❤
Внимание! Не переводите предоплату и не отправляйте деньги незнакомым людям. Мошенники могут использовать поддельные объявления для обмана.